Hva er ALS sykdom? Symptomer og prosess

Hva er ALS sykdom? Symptomer og prosess
Amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS, er en sjelden gruppe nevrologiske sykdommer som hovedsakelig skyldes skade på nerveceller som er ansvarlige for kontroll av frivillig muskelbevegelse. Frivillige muskler er ansvarlige for bevegelser som å tygge, gå og snakke.

Hva er ALS sykdom?

Amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS, er en sjelden gruppe nevrologiske sykdommer som hovedsakelig skyldes skade på nerveceller som er ansvarlige for kontroll av frivillig muskelbevegelse. Frivillige muskler er ansvarlige for bevegelser som å tygge, gå og snakke. ALS sykdom er progressiv og symptomene har en tendens til å forverres over tid. I dag er det ingen behandlingsalternativer for å stoppe utviklingen av ALS eller gi fullstendig helbredelse, men forskning på dette emnet fortsetter.

Hva er symptomene på ALS?

De første symptomene på ALS manifesterer seg forskjellig hos forskjellige pasienter. Mens en person kan ha problemer med å holde en penn eller kaffekopp, kan en annen person ha problemer med tale. ALS er en sykdom som vanligvis utvikler seg gradvis.

Progresjonen av sykdommen varierer mye fra pasient til pasient. Selv om gjennomsnittlig overlevelsestid for ALS-pasienter er 3 til 5 år, kan mange pasienter leve 10 år eller mer.

De vanligste tidlige symptomene ved ALS er:

  • Snubler mens du går,
  • Vanskeligheter med å bære ting,
  • Talevansker,
  • Svelgeproblemer,
  • Kramper og stivhet i musklene,
  • Vanskeligheter med å holde hodet oppreist kan være oppført som følger.

ALS kan i utgangspunktet bare påvirke én hånd. Eller du kan ha problemer med bare ett ben, noe som gjør det vanskelig å gå i en rett linje. Over tid blir nesten alle musklene du kontrollerer påvirket av sykdommen. Noen organer, som hjerte- og blæremusklene, forblir helt friske.

Etter hvert som ALS forverres, begynner flere muskler å vise tegn på sykdommen. Mer avanserte symptomer på sykdommen inkluderer:

  • Alvorlig svakhet i muskler,
  • Nedgang i muskelmasse,
  • Det er symptomer som økte tygge- og svelgeproblemer.

Hva er årsakene til ALS?

Sykdommen arves fra foreldre i 5 til 10 % av tilfellene, mens man i andre ikke finner noen kjent årsak. Mulige årsaker hos denne pasientgruppen:

Genmutasjon . Ulike genetiske mutasjoner kan føre til arvelig ALS, som forårsaker symptomer nesten identiske med den ikke-arvelige formen.

Kjemisk ubalanse . Økte nivåer av glutamat, som finnes i hjernen og fungerer for å bære kjemiske meldinger, har blitt oppdaget hos personer med ALS. Forskning har vist at overflødig glutamat forårsaker skade på nerveceller.

Dysregulert immunrespons . Noen ganger kan en persons immunsystem angripe kroppens egne normale celler, noe som fører til at nerveceller dør.

Unormal akkumulering av proteiner . Unormale former for enkelte proteiner i nerveceller akkumuleres gradvis i cellen og skader cellene.


Hvordan diagnostiseres ALS?

Sykdommen er vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene; fordi symptomene kan etterligne noen andre nevrologiske sykdommer. Noen tester brukes til å utelukke andre forhold:

  • Elektromyogram (EMG)
  • Nerveledningsstudie
  • Magnetisk resonansavbildning (MRI)
  • Blod- og urinprøver
  • Lumbalpunktur (prosessen med å fjerne væske fra ryggmargen ved å stikke en nål inn i midjen)
  • Muskelbiopsi

Hva er behandlingsmetodene for ALS?

Behandlinger kan ikke fikse skaden forårsaket av sykdommen; men det kan bremse utviklingen av symptomer, forhindre komplikasjoner og gjøre pasienten mer komfortabel og uavhengig Behandling krever et integrert team av leger og medisinsk personell som er opplært på mange områder. Dette kan forlenge din overlevelse og forbedre livskvaliteten din. Metoder som ulike medisiner, fysioterapi og rehabilitering, logopedi, kosttilskudd, psykologiske og sosiale støttebehandlinger brukes i behandlingen.

Det finnes to forskjellige legemidler, Riluzole og Edaravone, godkjent av FDA for behandling av ALS. Riluzole bremser utviklingen av sykdommen hos noen mennesker. Den oppnår denne effekten ved å redusere nivåene av en kjemisk budbringer kalt glutamat, som ofte finnes i høye nivåer i hjernen til personer med ALS. Riluzole er en medisin som tas oralt i pilleform. Edaravone gis til pasienten intravenøst ​​og kan forårsake alvorlige bivirkninger. I tillegg til disse to medisinene, kan legen din anbefale forskjellige medisiner for å lindre symptomer som muskelkramper, forstoppelse, tretthet, overdreven spyttutskillelse, søvnproblemer og depresjon.